2014-12-02 12:58:20 来源:九江食品药品监督管理局
今年以来,九江市在充分调研的基础上,从医院电子病历管理软件的改进着手,进行软件功能拓展,嵌入药品不良反应监测工作模块,探索通过ADR监测信息化管理提升工作效率和质量的新机制,着力解决药品不良反应监测工作中存在的问题,先后在市、县二级医院进行试点,取得了较好成效。
实现了药品不良反应监测与医疗活动的同步。监测信息化软件要求临床医生在提交电子病历时,必需对是否发生药品不良反应进行判断并填写相关内容,在不额外增加医护人员太多工作量的前提下,从源头上保障了药品不良反应监测报告的及时性。
方便了对药品不良反应监测工作的管理。利用信息化监测软件的功能,临床药学人员能够检索标注了不良反应的病历进行相关信息提取,主管领导可以通过医生个人及科室完成监测情况的统计进行工作考评,有助于提升医院不良反应监测工作水平。
提供了药品不良反应监测报告质量的有力保障。由于每一份报告的信息都有住院病历的支撑,通过软件抓取的不良反应信息实现了有据可查。同时,随着ADR信息量的大幅提高,临床药学人员还可以有选择性地提取新的、严重的不良反应进行报告,确保能够快速地为监管部门提供决策依据。(盛晓静)
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